Вкусная диета как жить с фенилкетонурией книга

Вы находитесь на новой версии портала Национальной Электронной Библиотеки. Если вы хотите воспользоваться старой версией,
перейдите по ссылке .
Вкусная диета Как жить с фенилкетонурией? Справ.
Доступна только бумажная версия документа
223 с.
Количество страниц
О произведении
Ответственность
Копылова Наталья Владимировна
ББК
Р733.415.202.4-51я9, Р415.202.4-51я9, Л996.5
Библиотека
Российская национальная библиотека (РНБ)
Еще
Ближайшая библиотека с бумажным экземпляром издания
Пожалуйста, авторизуйтесь
Вы можете добавить книгу в избранное после того, как авторизуетесь на портале.
Если у вас еще нет учетной записи, то зарегистрируйтесь.
Вы запросили доступ к охраняемому произведению.
Это издание охраняется авторским правом. Доступ к нему может быть предоставлен в помещении библиотек — участников НЭБ, имеющих электронный читальный зал НЭБ (ЭЧЗ).
В связи с тем что сейчас посещение читальных залов библиотек ограничено, документ доступен онлайн. Для чтения необходима авторизация через «Госуслуги».
Для получения доступа нажмите кнопку «Читать (ЕСИА)».
Если вы являетесь правообладателем этого документа, сообщите нам об этом.
Заполните форму.
Источник
Советы родителям:
Понять методику составления и схему расчета специализированного рациона.
Воспринимать потребление высокобелковых продуктов питания ребенком как “ядовитых”, задерживающих его интеллектуальное развитие.
Приучать ребенка с 3-4 месячного возраста к овоще-фруктовым блюдам, постоянно изыскивая для них новые комбинации продуктов.
Проявлять особую активность в летне-осенний сезон года, производя заготовку впрок овощей, фруктов и зелени, которые составляют основу для меню вашего ребенка.
Оградить ребенка от соблазна попробовать запрещенные для него продукты и блюда.
Приобрести мерную посуду и весы (бытовые) для точной меры продуктов и объема готовых блюд.
Не отчаиваться, если в начале лечения у ребенка возникнут такие проблемы как: снижение аппетита, рвота после приема лечебного продукта, ухудшение сна. Помните, что период привыкания к лечебной диете может продлится до 2-3 месяцев
Похожая ситуация. Нам полтора месяца. Принимаем Афенилак. Как белки считать тоже не рассказали.
а не расказали потому что все пофиг на наших детей пока сами не сядите не разберетесь сами не научитесь они вас учить не будут и считать вам тиоже не бдут если что обращайтесь чем могу помогу
у меня ребенку 5 месицев подскожите че можно давать ему из пюрешек
Дарья, мммм….яблочное пюрешко.Сразу же такая ностальгия по детству возникает, не передать словами……
Девочки, присоединяйтесь к нам на форум “Вместе со всеми” www.vmeste-so-vsemi.ru/forums/index.php?
Там есть ответы на все вопросы, форумчане очень добрые и отзывчивые, спрашивайте, помогут. (составить диету, расчитать фа, куча рецептов с подсчетами и сами таблицы и программы с содержанием белка и фа).
Моему сыну поставили диагноз ФКУ на 7 день жизни, сразу начали лечение, ему уже год и три месяца, и я не знаю как бы смогла жить без опытных девченок на этом форуме.
28 июня – Всеевропейский день людей с фенилкетонурией
Мне 23 года и у меня ФКУ.
Светлана, здравствуйте.Приятно познакомиться.
Дарья, здравствуйте!Вы есть на форуме фкушек? Называется- вместе со всеми.
Александр, здравствуйте.А Вы есть на форуме фкушек? Называется- вместе со всеми.
Светлана, мне 24 года.Сынок с фку.С диагнозом еще не смерилась!(((
Светлана, Светлана, Доброго времени суток. Расскажите нам пожалуйста о Вашей жизни с этим диагнозом… Ибо мне страшно думать о будущем моей дочери.
Александр, я могу рассказать. У меня тоже ФКУ.
Дарья, всегда пожалуйста. Обращайтесь.
Интисар, Расскажите если не трудно. Хочется знать к чему готовиться…
Интисар, Вот на счёт планирования семьи у нас вообще паника. Начитались в литературе…
Интисар, Вот то то же. А как Вы питались в более раннем возрасте?
Интисар, Извините за нескромный вопрос, но у Вас молодой человек есть? И как он относится к Вашей “особенности”?
Интисар, Но ребёнок то при любых раскладах будет носителем.
Источник
Зарегистрироваться
Похожие темы
Ответов: 4
: 23.12.2012, 10:29
Ответов: 11
: 28.08.2004, 00:29
Ответов: 1
: 14.08.2004, 13:24
Ответов: 1
: 31.07.2004, 20:34
Ответов: 2
: 17.07.2004, 20:16
Светлана Ю.
04.08.2004, 11:01
#1
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте! Излечима ли фенилкетоноурия?
Михаил
04.08.2004, 13:28
#2
Читатель Недуг.Ру
Дети находящиеся на диете с первого месяца жизни, при нормальных цифрах Фенилаланина в крови, не отстают от свестников ни в умственном ни в физическом развитии. Сейчас доказано, что кроме диеты, необходима адекватная витаминотерапия. Но это конкретно по больному ребенку, т. к. форм фенилкетонурии несколько и терапия подбирается индивидуально. Несколько детей с ФКУ хорошо закончив школу сейчас получают высшее образование.
Светлана Ю.
07.08.2004, 19:20
#3
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте, Михаил!
Большое спасибо за ответ. У меня ещё один вопрос:
при ФКУ диетотерапия всю жизнь? Ребёнку 3 месяца.Светлана Ю.
09.08.2004, 08:55
#4
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте, Михаил!
Большое спасибо за ответ. У меня ещё один вопрос:
при ФКУ диетотерапия всю жизнь? Ребёнку 3 месяца.Светлана Ю.
10.08.2004, 02:34
#5
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте, Михаил!
Большое спасибо за ответ. У меня ещё один вопрос:
при ФКУ диетотерапия всю жизнь? Ребёнку 3 месяца.Светлана Ю.
13.08.2004, 17:14
#6
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте, Михаил!
Большое спасибо за ответ. У меня ещё один вопрос:
при ФКУ диетотерапия всю жизнь? Ребёнку 3 месяца.Светлана Ю.
17.08.2004, 05:17
#7
Читатель Недуг.Ру
Михаил!
Извините. Компьютер слегка подвис, поэтому ответ несколько раз. Я в интернете дилетант.Михаил
20.08.2004, 15:59
#8
Читатель Недуг.Ру
Диета индивидуальная желательно проводить всю жизнь. Но до 8 лет обязательно. На первом году жизни необходимо не реже одного раза в 2 недели смотреть кровь на фенилаланин и коррегировать диету. При нормальном уровне ФА беспокоится не о чем. Напишите где Вы живете, какую смесь получаете, объем. Результаты последних анализов. Современные смеси позволяют вести детей с ФКУ без проблем. Многие родители прочитав литературу ждут появление неврологической симптоматики у детей. И очень волнуются если ребенок развивается нормально. У Вас ещё ранний период адаптации к лекарственной смеси и наверняка много вопросов. Пишите [email protected] ru чем смогу- помогу.
Светлана Ю.
23.08.2004, 06:40
#9
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте Михаил!
Мы сделали ДНК- диагностику. Что означает: мутация IVS10nt546 в гетерозиготном состоянии? В Медико- генетическом научном центре нам сказали что диетотерапия проводится до полного формирования мозга, т. е. лет до 18, а потом ребенок может жить обычной жизнью, как говорится ни в чем себе не отказывая. Так ли это?
И еще, я почтой пользоваться не умею, можно пока через конференцию общаться?Михаил
23.08.2004, 12:53
#10
Читатель Недуг.Ру
Вопрос а в каком центре делали молекулярные исследования? На сколько мутаций? Какой уровень фенилаланина в крови у ребенка? в каком городе живете?
По поводу почты. У вас на компьютере есть почтовая программа. Называется microsoft outlook или outlook express. Запускаете её, нажимаете на значек создать сообщение и пишите. Если возникнут вопросы позвоните провайдеру, который подключает Вас к сети, его обязанность рассказать как всё настроить.
Диету проводят минимум до 8 лет. Когда в Вашем случае прекращать диету покажет время, пока у Вас других забот должно хватать.Светлана Ю.
26.08.2004, 13:56
#11
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте Михаил!
ДНК делали на 8 мутаций (R408w, IVS12nt1, P281L, R261Q, R252W, 165T, R158Q, ) в Медико- генетическом научном центре г. Москва, Москворечье.
Биохимию делали в Воронеже. Уровень фл. 13; 30; 27.
Скажите пожалуйста почему Вам так важно знать где живет ребенок?Михаил
28.08.2004, 00:29
#12
Читатель Недуг.Ру
Важно знать потому что могу порекомендовать ближайшего к Вам специалиста. Если из Воронежа – Федотову привет. Уровень фенилаланина у ребенка высокий. Постарайтесь снизить до 4 ну максимум 8 мг% . У генетиков возьмите две книги : 1- ю “Как жить с ФКУ” 2- ю Вкусная диета. Основная Ваша задача, не выяснять какая мутация, если Вы конечно не планируете в ближайшее время беременность, а установить уровень фенилаланина в крови у ребенка на уровне 4- 6 мг% за счет правильной диетотерапии
Метки этой темы

Ваши права
- Вы можете создавать новые темы
- Вы можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
Правила форума
Источник
Содержание
- Расстройства обмена веществ при фенилкетонурии
- Продукты с пониженным содержанием аминокислоты
- Принципы питания при фенилкетонурии
- Основа диеты при патологии
- Что могут есть дети при фенилкетонурии
- Как долго дети будут на диете?
Наследственные нарушения обмена веществ, касающиеся метаболизма аминокислот, протекают у детей достаточно тяжело, часто приводя к необратимым последствиям. Обычно нарушается работа нервной системы и психическое развитие, замедляется также рост и набор массы, возникают проблемы с работой печени или почек. Одним из опасных и тяжелых заболеваний является фенилкетонурия, которая может быть взята под контроль при раннем выявлении и применении особой диеты . Так, из питания детей при данной патологии нужно максимально исключать продукты, богатые фенилаланином. Как строится лечебное питание, что нужно знать о нем родителям?
Расстройства обмена веществ при фенилкетонурии
Редкое заболевание обмена веществ, передающееся по наследству, при котором страдает обмен фенилаланина, называют пировиноградной олигофренией или более распространенным названием фенилкетонурией. Данная патология из-за нарушения усвоения аминокислоты приводит к накоплению в крови токсических концентраций как самого фенилаланина, так и продуктов его промежуточного обмена — кетокислот. Они токсически влияют на незрелую нервную систему детей, в том числе и на головной мозг, что формирует прогрессирующее снижение интеллекта, в тяжелых случаях до олигофрении.
Расстраивается обмен веществ при поступлении продуктов, богатых белком, особенно животным, в котором наиболее высоко содержание аминокислоты. Поэтому крайне важно своевременное выявление проблемы и коррекция ее при помощи питания. За счет ограничения поступления фенилаланина можно нормализовать обмен веществ, что дает возможность полноценного развития детей, без существенного изменения психоэмоционального развития.
Продукты с пониженным содержанием аминокислоты
При наличии генетического дефекта отсутствует фермент, осуществляющий метаболизм аминокислоты фенилаланина по правильному пути. Как результат, фенилаланин пищи накапливается в плазме, частично расщепляется до кетокислот, приводя к нежелательным осложнениям. Ограничение в питании фенилаланина показано при достижении его в крови более 350-450 ммоль/л. Именно по уровню аминокислоты в плазме определятся тяжесть состояния и степень коррекции нарушений. Особенно важно строго придерживаться ограничений в питании первые три года жизни, когда идет активное формирование интеллекта и созревание мозговых структур, в этот период головной мозг и весь организм детей наиболее чувствителен к повреждению.
Ограничению подвергаются все продукты с содержанием аминокислоты , это растительные и животные белки. Начинать диетическую коррекцию нужно как можно раньше, до двух месяцев жизни, так как мозг детей прогрессивно поражается с каждой неделей болезни. Если диета применяется позднее указанных сроков, ее эффективность снижается.
Принципы питания при фенилкетонурии
Хотя фенилаланин относится к группе незаменимых аминокислот, но его избыточная концентрация в организме, учитывая проблемы с его усвоением, критична для тела. Поэтому полное его исключение не практикуется, но питание должно иметь существенные ограничения по поступлению этого компонента пищи. Если это дети раннего возраста, питание базируется на трех основных принципах:
- Применение специальных лечебных составов (лечебные смеси из набора аминокислот без фенилаланина, но с добавлением минералов и витаминов).
- Продукты питания, подобранные согласно уровню в них фенилаланина, с содержанием общего объема белка не более 20% от всего количества компонентов.
- Использование продуктов с низким уровнем белка и крахмалистой основой.
Так, за базу питания принимают исключение таких продуктов как птица и мясо, творог, колбаса, яйцо, шоколад и орехи, разные рыбные блюда и крупы.
Основа диеты при патологии
Диета состоит в основном из растительной пищи с ограничением животных блюд, но так могут питаться дети постарше, как же быть с грудничками? В первые недели жизни допустимо кормление грудным молоком, но только частично, остальной объем питания, чтобы не повышать уровень фенилаланина плазмы, дополняет специальная лечебная смесь. Все продукты вводятся при тщательном подсчете количества фенилаланина в них, строго ограничивая его в сутки. Диета на лечебных смесях продолжается у детей до периода введения прикорма, затем же постепенно расширяется рацион за счет тех продуктов, в которых фенилаланина мало или нет совсем.
Подсчет уровня этой аминокислоты вполне простой — 1 г белка содержит 50 мг фенилаланина, детям первого полугодия допустимо не более 60-90 мг фенилаланина на килограмм веса, во втором полугодии диета не должна содержать более 45 мг на килограмм веса в пересчете на фенилаланин. Первое время будет сложно, но по мере роста ребенка родители научатся уже быстро определять, какие продукты и в каком количестве можно вводить в диету малышей.
Что могут есть дети при фенилкетонурии
Хотя питание на первый взгляд кажется существенно ограниченным, но в реальности можно вполне полноценно и разнообразно кормить детей. Так, они могут употреблять блюда с овощами и фруктами, ягодами, а также молоко и молочные продукты. Но введение их в рацион производится под строгим контролем уровня фенилаланина. Дети могут употреблять сливочное или топленое масло, растительные жиры, допустимо небольшое количество сметаны в салатах. Из сладостей, которые дети просто обожают, разрешен мед и варенье, обычный сахар и джемы. Жиров в питании детей допустимо около 35%, а объем углеводов достигает 60%. Белка же должно быть немного, но и совсем исключать его из диеты нельзя — это нарушит нормальное физическое развитие.
Как долго дети будут на диете?
Дефект в усвоении аминокислоты пожизненный, поэтому и срока прекращения диеты не имеется. Обычно по данным врачей постепенно можно переходить на нормальное питание после 10-18 лет, хотя имеются данные, что отказ от диетического питания приводит к нарушениям интеллекта даже в подростковом возрасте. Отмена диетической продукции происходит плавно, на протяжении нескольких месяцев, и после перехода на нормальную пищу нужен контроль за уровнем фенилаланина крови. Зачастую диета понадобится всю жизнь, важно подсчитывать объем аминокислоты в продуктах, чтобы не приводить к нарушению состояния. Особенно это важно для девушек, которые в дальнейшем планируют рожать.
Источник