Программа по рен тв про диеты

Первые минуты после того, как ей сообщили о диагнозе сына – нейробластома, опухоль 4-й стадии со множественными метастазами по всему организму, – мама Макара помнит, как сейчас.

“Нам давали неделю жизни. Перед третьим наркозом он говорит: “Прости, я так хочу летать, я буду ангелом!” Я говорю: “Нет, я тебя никогда в жизни не отпущу, я умоляю – останься, только, пожалуйста, не надо!” –вспоминает мама мальчика Мария Иванова. 

И они, по словам медиков, были на волоске от того, чтобы расстаться навсегда. Но родительская любовь и мастерство врачей способны творить чудеса – Макара буквально вытащили с того света. 13 курсов химиотерапии вместо обычных шести “по протоколу” – костный мозг очень долго не мог очиститься от раковых клеток. Он так повзрослел за полтора года в разных больничных палатах, что в свои 6 лет гораздо лучше разбирается в видах наркоза, чем в модных ныне у детей игрушках. При этом, правда, всё же скучает по утраченной шевелюре.

“Бывают два наркоза, с маской когда ты засыпаешь, а второй – укол в катетер. У нас выпадали волосы из-за химии, потому что химия была сильная и длинная”, – говорит Макар Иванов. 

“Врачам удалось сделать невозможное: 7 октября у нас было обследование и нам поставили ремиссию, нужна иммунотерапия, очень дорогая”, – отметила мать ребенка. 

Без иммунотерапии ушедшая было смертельно опасная опухоль может в любой момент вернуться. И новой встречи с ней Макар уже точно не переживет. А единственный существующий сейчас на рынке препарат, который способен научить организм мальчика самому распознавать клетки опухоли и уничтожать их, пока не зарегистрирован в России. Родители должны купить его сами. Они сели подсчитать и едва не лишились чувств – он стоит в два раза дороже их однокомнатной квартиры, купленной в ипотеку в небольшом городе Ленинградской области. За препарат надо заплатить 7 миллионов 45 тысяч 294 рубля.

“Я не видел никогда таких денег, в руках не держал. Почувствовали себя бедными в этот момент. Такие болезни, как наша, лечатся на 50 процентов – медикаментами, на 50 процентов – любовью”, – рассказал папа Макара Денис Иванов. 

7 миллионов – огромная по нынешним временам сумма, но ведь давайте вспомним: мы с вами собирали и больше.

О беде семьи Борисовых из Волгограда мы рассказали в октябре прошлого года. У Арины был точно такой же диагноз, как сейчас у Макара, и тоже – срочная необходимость в иммунотерапии тем же препаратом. 15 миллионов нам с вами удалось собрать всего за двое суток! Иммунотерапия началась вовремя. Сейчас Арину просто не узнать. Настоящая принцесса в платье и с роскошной прической. И счастливые родители рядом.

Своих волшебников-спасителей Арина уже нашла, хочется верить, что теперь эстафета добра доберётся и до Макара. Из-за поражения опухолью позвонков ему долгое время запрещали сидеть, почти год он мог только лежать или стоять. В письме к Деду Морозу он написал: “Дедушка, сделай так, чтобы я бы мог просто сесть за новогодний стол!” Это желание уже точно исполнится. А мы с вами тоже можем подарить кое-что: возможность оплатить курс иммунотерапии за 7 миллионов рублей, а вместе с ним надежду на жизнь. 

Прямо сейчас каждый из нас может взять в руки мобильный телефон и подарить шанс маленькому Макару, это просто – достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму, каждый рубль имеет значение. Есть и другие способы перевода, они указаны на сайте World Vita. Большое вам спасибо!