Какую диету нужно соблюдать перед генетической двойкой
Что такое генетическая двойка при беременности? Обычно таким вопросом задаются первобеременные, поскольку женщины, уже прошедшие через беременность и тонны анализов, уже хорошо осведомлены о том, что же это такое и зачем так необходимо. Анализ на генетическую двойку – это биохимический скрининг первого триместра, который проводится в сроке 11-13 недель и дает возможность узнать риски тяжелых патологий у плода. Он включает в себя 2 показателя – уровень PAPP-A и ХГЧ, дополнительно рассчитываются риски по шкале PRISCA.
Для начала перед сдачей крови обязательно проводится для уточнения срока беременности УЗИ (генетическая двойка); как подготовиться к исследованию, рассказывает врач, но никаких сложностей нет. Необходимо отказаться от курения минимум за полчаса о сдачи анализа крови, а также в течение этого времени находиться в состоянии физического и эмоционального покоя.
Особая диета перед генетической двойкой не нужна, нужно лишь отказаться от жирной пищи за сутки до исследования, чтобы результаты теста были достоверными.
Нужно четко понимать, что результат генетической двойки не дает точных гарантий о наличии или отсутствии у плода хромосомных нарушений или тяжелых пороков развития. Этот скрининговый метод может только рассчитать вероятный риск развития таких патологий, основываясь на концентрации маркеров крови в соответствии со сроком беременности и особенностями пациентки и ее образа жизни. Если быть более точными в сроках, то тестирование можно выполнить с 11 недель до 13 недель и 6 дней.
Маркерами являются белок плазмы крови PAPP-А – протеин, ассоциированный с беременностью, а также свободный β-ХГЧ.
PAPP-А – протеин
PAPP-А нужен для роста и развития плаценты, поэтому этот показатель увеличивается по мере развития беременности. Если у плода есть хромосомная аномалия, то этот фермент часто снижается в промежутке с 8 по 14 неделю беременности – именно в сроке проведения первого скрининга.
Чем ниже уровень PAPP-А, тем тяжелее может быть порок у ребенка – от трисомии по 21, 18 или 13 хромосоме (Синдром Дауна, Эдвардса и Патау, соответственно), до синдрома Корнелии де Ланге – тяжелой генетической патологии с множественными пороками развития. Нюанс в том, что после 14 недель даже при серьезных нарушениях и аномалиях у плода уровень PAPP-А находится в соответствии с нормой в указанном сроке. Поэтому это вещество необходимо проанализировать в определенный срок.
Анализ на β-ХГЧ
Анализ на β-ХГЧ также входит в понятие «генетическая двойка», расшифровка показателей включает в себя и этот параметр.
Но при интерпретации результатов нужно учитывать, что изолированное повышение этого гормона в крови беременной может указывать не на высокий риск хромосомной патологии, а лишь быть следствием угрозы прерывания беременности или плацентарной дисфункции. Также высокий уровень β-ХГЧ может быть ассоциирован с ранним гестозом при беременности, при сахарном диабете у беременной. β-ХГЧ важен не только для нормального развития плода, но и для нормального протекания беременности в целом. До начала второго триместра беременности β-ХГЧ нарастает, а затем постепенно снижается, что является физиологичным. Максимум его уровня приходится на 10-11 неделю беременности. Низкий уровень ХГЧ по отношению к норме при соответствующем сроке беременности может указывать на синдром задержки развития у плода, на угрозу прерывания беременности, а во втором и третьем триместре – на гибель плода.
Правильная расшифровка генетической двойки при этом критически важна.
Когда проводится генетическая двойка в 12 недель, расшифровка всегда проводится с учетом таких данных о пациентке и течении беременности, как возраст женщины, ее раса и масса тела, наличие у нее сахарного диабета, никотиновой зависимости, количество плодов при беременности, наступила ли беременность естественным путем или с использованием ЭКО, точный срок беременности в неделях и днях (если ЭКО, то дата подсадки эмбрионов), прием любых медикаментов в течение этой беременности. Очень важны данные ультразвукового исследования не только для уточнения точного срока гестации, но и для учета таких данных, как толщина воротникового пространства и копчико-теменной размер плода. Все эти нюансы помогают компьютерной программе PRISCA высчитать вероятность риска той или иной хромосомной патологии на основании комплекса данных.
Тем не менее, норма генетической двойки не означает, что ребенок абсолютно здоров, а лишь означает, что эта беременность в зоне низкого риска по порокам развития и хромосомным аномалиям у плода. Аналогично плохие результаты скрининга не являются достоверным маркером таких патологий, а указывают на настороженность в плане из возможного наличия.
Это ни в коем случае не означает, что на основании «плохого» скрининга нужно срочно прерывать беременность, а лишь является основанием для дальнейшего более детального обследования. Более того, если данные скрининга неудовлетворительные, а по УЗИ-скринингу все в порядке, инвазивные методы диагностики не рекомендованы. Очень важен именно комплексный подход. Обычно, когда результаты скрининга первого триместра неудовлетворительны, а по УЗИ все в порядке, рекомендуется дождаться 2 скрининга – как ультразвукового, на котором могут быть визуализированы какие-то отклонения, так и биохимического, в который входят и другие показатели.
И только если опять-таки выявляются отклонения от нормативных показателей, рекомендуется провести инвазивную диагностику.
Источник
Каждая беременная женщина переживает за здоровье будущего малыша. В настоящее время существует пренатальный скрининг, который помогает выявить вероятность возникновения врожденных заболеваний. В это обследование входит и анализ под названием “генетическая двойка”. Что показывает такой тест? Этот вопрос мы рассмотрим далее.
Что это за анализ
Генетическая двойка – это анализ венозной крови беременной на возможные хромосомные аномалии у будущего ребенка. Это исследование иначе называется биохимическим скринингом, его необходимо сделать на акушерском сроке 11 – 13 недель.
Сначала пациентка проходит УЗИ. С помощью этого исследования определяется величина шейной складки у эмбриона и состояние костей носа. Если в этих показателях отмечаются отклонения, то это может свидетельствовать о возможном синдроме Дауна у будущего ребенка.
Затем у женщины берут кровь на анализ. В лабораторных условиях определяют уровень бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) и ассоциированного с беременностью плазменного протеина А (PAPP-A). Эти показатели являются маркерами риска генетических мутаций.
Маркеры
Что представляют собой эти маркеры? Хорионический гонадотропин вырабатывается в организме женщины с ранних сроков беременности. Его продуцирует плацента. В молекуле этого гормона содержится субъединица бета, которая оказывает биологическое действие на организм. Поэтому ее и определяют при анализе.
PAPP-A – это белок, который вырабатывается в больших количествах в период вынашивания плода. Его продуцирует наружный слой зародыша при внедрении в матку.
Что показывает анализ
Что показывает генетическая двойка? Важно помнить, что отклонения в результатах этого анализа не свидетельствуют на 100% о патологии у плода. Такое исследование говорит лишь о степени вероятности возможных генетических мутаций.
С помощью этого анализа можно выявить риск возникновения хромосомных синдромов: Дауна; Корнелии де Ланге, Эдвардса.
Кроме этого, отклонения в результатах генетической двойки могут говорить о токсикозе, угрозе выкидыша, прекращении развития плода, патологиях плаценты, а также о сахарном диабете у матери.
Очень важно помнить, что анализ дает достоверные результаты не позднее 13 недели беременности. Именно в этот период он может показать вероятность развития хромосомных заболеваний. В более поздние сроки результаты такого скрининга будут недостоверными.
Показания
Генетическая двойка не является обязательным анализом. Однако акушеры-гинекологи настоятельно рекомендуют женщинам пройти биохимический скрининг. При отклонениях в показателях генетической двойки потребуется более подробное исследование. Это поможет вовремя отследить генетические мутации у плода.
В некоторых случаях такой анализ назначается в обязательном порядке:
- При возрасте пациентки старше 35 лет.
- Если у женщины уже есть ребенок, страдающий хромосомными патологиями.
- Если у пациентки есть родственники с генетическими мутациями.
- Если женщина незадолго за зачатия переболела краснухой, герпесом, цитомегаловирусом или гепатитом.
- Если у пациентки раньше отмечалась патология беременности или выкидыш.
Подготовка к исследованию
Следует уделить особое внимание подготовке к исследованию. В противном случае анализ может дать ложные результаты. Женщины очень часто волнуются перед скринингом, и отклонения в показателях могут стать причиной серьезного стресса. А эмоциональные переживания во время беременности крайне нежелательны.
Чтобы показатели анализа были достоверными, врачи советуют соблюдать следующие рекомендации:
- Анализ сдают строго натощак. Перед исследованием не рекомендуется не только есть, но и пить воду.
- За несколько дней до сдачи теста нужно соблюдать специальную диету. Необходимо перестать есть цитрусовые, морепродукты, орехи, шоколад, а также жирную и пряную еду.
Очень важно придерживаться этих правил. Ведь любое отклонение в питании накануне исследования может привести к неправильным результатам.
Норма
При расчете результатов исследования врач использует специальную программу. В нее вводятся все показатели биохимического скрининга. Программа строит график отклонений этих данных от нормы. При этом рассчитывается коэффициент МоМ (multiple of median).
Нормой генетической двойки считается МоМ от 0,5 до 2,5. Пациентке выдается бланк, на котором указаны следующие данные:
- риски, связанные с возрастом женщины;
- значения показателей бета-ХГЧ и PAPP-A;
- риски возникновения генетических мутаций;
- коэффициент МоМ.
Нормальные показатели бета-ХГЧ составляют от 13,4 до 130,4 нг/мл, а PAPP-A – от 0,79 до 8,54 мЕД/мл. Точные референсные значения маркеров зависят от срока беременности.
Очень важно пройти биохимический скрининг вовремя. Во втором триместре показатель PAPP-A приходит в норму даже при наличии у плода мутаций.
Расшифровка
При расшифровке генетической двойки нужно обращать внимание на каждый показатель. Повышение бета-ХГЧ может свидетельствовать о риске синдрома Дауна у плода. Также это может быть признаком токсикоза или сахарного диабета у матери. Если повышенный бета-ХГЧ отмечается при многоплодной беременности, то это обычно не свидетельствует о патологии.
Низкий бета-ХГЧ может свидетельствовать о возможном синдроме Эдвардса у эмбриона, плацентарной недостаточности или угрозе прерывания беременности.
Пониженный PAPP-A отмечается при риске хромосомных синдромов (Дауна, Корнелии де Ланге, Эдвардса), а также при недостатке питания эмбриона.
Высокий уровень этого белка может свидетельствовать о низком расположении плаценты, а также о большом весе эмбриона.
Следует помнить, что подробной расшифровкой показателей генетической двойки может заниматься только врач. При этом учитываются не только значения бета-ХГЧ и PAPP-A, но и их соотношение, а также результаты УЗИ. Правильно интерпретировать данные исследования может только специалист.
Что делать при отклонениях от нормы
Что делать, если генетическая двойка показала вероятность возникновения хромосомных болезней у малыша? Прежде всего не стоит паниковать и принимать поспешное решение о прерывании беременности. Следует помнить, что биохимический скрининг свидетельствует лишь о возможном риске генетических аномалий.
При отклонениях от нормы в скрининге врач направляет пациентку на более подробную диагностику. На ранних сроках беременности проводят анализ околоплодных вод (амниоцентез) или исследование ворсин хориона. Это инвазивные процедуры, которые следует делать только при серьезном подозрении на хромосомные аномалии у плода.
При амниоцентезе делают прокол в брюшной стенке или заднем своде влагалища и забирают на исследование околоплодные воды. Это исследование выявляет хромосомные аномалии с вероятностью 99,5%.
При исследовании ворсин хориона материал забирают через прокол в брюшной стенке или катетер, который вставляют в шейку матки. Такой анализ выявляет более 3000 возможных заболеваний у плода. Достоверность результатов – 99%.
К сожалению, немало женщин отказываются от прохождения биохимического скрининга. Они опасаются услышать о плохом результате исследования. Однако каждой беременной женщине необходимо пройти такой анализ. Ведь лучше узнать на ранних сроках о возможном риске хромосомных болезней и пройти дополнительные обследования. Кроме этого, результаты скрининга далеко не всегда подтверждаются при амниоцентезе или исследовании ворсин хориона.
Источник
Если хочется приготовить салат, то в качестве заправки использовать сметану или сок лимона. От шоколада, орехов, соленостей, копченостей и колбас отказаться полностью.
Однако, важно понимать, что в любом варианте оценки состояния ребенка через организм матери это все лабораторные методы, измерения любых показателей крови матери, а также УЗИ , состояние матери может вносить существенные коррективы. Так, на значения данного анализа оказывают большое влияние такие факторы, как: несоблюдение диеты жирная еда провоцирует повышение показателей , прием гормональных препаратов так как ХГЧ — это тоже гормон ; , заболевания печени могут влиять на уровень АФП , состояние плаценты и т.
Также следует знать, что изменение показателей может быть оценено и как один из вариантов акушерской патологии, таких как ФПН фето-плацентарная недостаточность , угроза прерывания беременности, наличие ЗППП, дисфункция ФПК фето-плацентарного комплекса , что требует детальной проработки с акушером-гинекологом.
Попадание женщины в группу риска по какой-либо отдельной патологии НЕ означает, что у женщины обязательно данная патология есть, то есть риск не тождественнен диагнозу. Также важно понимать, что возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна — это чисто статистический показатель, отражающий риск для ВСЕХ женщин данного возраста. Этот риск крайне невелик и практически не изменяется до 35 лет, а по достижению женщиной возраста 35 лет, согласно многочисленным исследованиям, удваивается каждый год.
Мой искуственник с 2-х недель. Надоели эти сказки про то что грудь это панацея…. Причём груднички побеждают по всем показателям. И не только по иммунитету, но и по ряду других заболеваний — сердца, ЖКТ и других.
Исследования проводятся в течении многих лет, вплоть до пенсионного возраста бывших детей.
Разновидности
Не у нас, в Америке, в Европе. Я всего лишь читала переводы. Есть данные и в подлинниках. Особо неверующие Фомы могут почитать и их.
При использовании материалов сайта активная ссылка на них обязательна. Изменение репутации Пожалуйста, напишите за что вы изменяете репутацию этому пользователю.
Искусственников много. И сейчас, разумеется, их матери с пеной у рта будут доказывать, что это круто! Надо иметь сильный характер, чтобы честно признать свои слабые места.
Диета перед анализом генетическая двойка
И в ЖК акушерка говорила, что перед генетической тройкой которая в первом скрининге диета не обязательно, а тройку строго. Генетику не понравились рез-ты. Такое исследование позволяет определить наличие или отсутствие пороков сердца у плода, поэтому требует предварительной подготовки в течение недели.
Предположим, Вы сдали анализ, получили результат.
Итак, читаем внимательно то, что там напИсано. Итак, что там… В бланке результата будет указываться идентификационная информация, записанная по данным Вашего направления из женской консультации: Ф.
В настоящее время пренатальный скрининг рекомендуется проводить всем беременным женщинам. Приказ Минздрава РФ от г. Направление на данный анализ на платной основе противоречит правовым нормам. Взятие биологического материала сыворотка крови осуществляется на базе районных женских консультаций, которые доставляют сыворотку в лабораторию МГК.
Попадание женщины в группу риска по какой-либо отдельной патологии НЕ означает, что у женщины обязательно данная патология есть, то есть Следите, чтобы ВСЕ поля направления были заполнены и заполнены разборчиво и достоверно, ибо в противном случае особенно в случае отсутствия даты рождения, даты УЗИ или даты первого дня последних месячных и даты забора крови риск не может быть рассчитан.
Потому что это в Ваших интересах — чем точнее и достовернее информация, которую Вы дадите, тем больше у Вас шансов получить максимально достоверный результат. Накануне не стоит есть продукты, которые могут изменить цвет мочи, например свеклу.
При ряде проблем, возникающих по ходу протекания беременности, могут назначить и другие исследования:. В случаях, когда необходимо быстро скинуть вес на помощь приходят низкокалорийные диеты с ограничением определенных продуктов питания. В результате строгого соблюдения рекомендаций и изначального веса можно скинуть кг. Учитывая имеющиеся преимущества и недостатки важно понимать, что применять данную диету рекомендуется людям с ожирением и большим количеством лишнего веса.
Свое название диета получила за счет того, что в течение дня можно употреблять только 2 продукта. Наиболее оптимальную дозу можно рассчитать исходя из пропорции , на 1 кг массы тела требуется 40 мл воды.
РостовМама
Если выпить гораздо большее количество воды, то возможно появление отеков, вздутия живота, чувства бурления в нем, тошноты. Благодаря мочегонным свойствам огурца, из организма в данный день выводится лишняя жидкость, отечность.
Именно в 9 день наблюдается наибольший отвес массы тела по отзывам уже похудевших женщин. Для восстановления микрофлоры кишечника и защитных функций организма желательно использовать кефир домашнего производства из обезжиренного молока на молочнокислой закваске с бифидо- и лактобактериями.
Статьи для широкого круга читателей
Однако для закрепления полученного результата и выходе из диеты рекомендуется в течение дней употреблять низкокалорийные продукты в вареном тушеном, запеченном виде.
А затем небольшими порциями вводить в рацион:. Выполнение данных рекомендаций позволяет и в дальнейшем постепенно снижать вес, улучшить работу всех внутренних органов. Спорт помогает подтянуть кожу и предотвратить ее обвисание, укрепить мышечную ткань, улучшить рельеф фигуры в целом. На помощь придут весьма щадящие физические упражнения в виде ходьбы, пилатеса, плавания, домашних несложных тренировок.
Девочки, подскажите, пожалуйста, какой диеты нужно придерживаться? Врач направила, но о диете ни слова. А я вспомнила, что ее нужно обязательно придерживаться иначе тест будет ложным.
Быстро и заметно похудеть позволяют экспресс-диеты. Правильное питание с ограничением жиров и регулярный спорт выполнение умеренных физических нагрузок позволят в дальнейшем и после диеты закрепить полученный на выходе результат и постепенно снижать массу тела.
Статья проверена и одобрена Крижановской Елизаветой Анатольевной, практикующим семейным врачом — см. Сегодня существует огромное количество диет, направленных как на медленное снижение веса, так и на стремительное. Естественно, что медленное снижение веса намного полезнее для нашего организма. Однако существует некоторые ситуации, когда похудеть нужно срочно и в запасе имеется всего 10 дней. Вот здесь и подойдет диета генетическая двойка, благодаря которой можно сбросить до 8 кг в весе!
Не стоит путать диету, которую необходимо соблюдать перед сдачей анализов с диетой для похудения. Это совершенно две разные диеты, которые преследуют разные цели. Диета двойка имеет неоспоримое преимущество — быстрая потеря веса. При этом 8 кг это совсем не придел. Все зависит от организма и процесса метаболизма, возможно, вам удастся скинуть немного больше килограмм, а может наоборот, меньше. Но то, что вес будет уходить, даже и сомнений нет. На этом, к сожалению, преимущества диеты заканчиваются и начинаются недостатки.
Диета генетическая двойка представляет собой практически голодание, при котором организм находится в большом стрессе, что не может не повлиять на работу внутренних органов и систем, а также на состояние кожи, ногтей и волос. Диета не для тех людей, которые не имеют силы воли и не могут и дня обойтись без сладкого или жирного кусочка жареного мяса.
Подготовка к анализу “генетическая двойка” (первый скрининг)
Ограничения сильные, и если вы уверенны, что сможете, то тогда рассмотрим меню диеты. Необходимо употреблять ежедневно достаточное для организма количество воды, но она должна быть негазированная питьевая или минеральная. Строго запрещено изменять порядок ежедневного меню, а так же состав продуктов. Перед тем как приступить к соблюдению диеты Двойка рекомендуется очистить кишечник с помощью клизмы.
Допустимо вместо клизмы использовать солевое слабительное средство.
После того как закончиться тидневный курс диеты Двойка, необходимо правильно выйти из диеты, для этого нужно постепенно увеличивать количество и калорийность продуктов, кроме этого, в первые дней диеты Двойка постарайтесь не использовать соль в употребляемых блюдах.
Так, диета двойка меню предлагает не очень то и разнообразное, поэтому вам придется сразу подготовиться к тому, что первые 2 — 3 дня для вас будут самыми тяжелыми. Итак, начнем.
диета перед генетической двойкой
Длительность диеты составляет 10 дней. Каждый день вам необходимо будет употреблять около 1,5 л воды. Это необходимо для того, чтобы не нарушить водный и солевой обмен в организме. Да и голод она также хорошо притупляет. Во второй день можно есть только цитрусовые фрукты, не более 2 шт. То есть это могут быть либо пару мандаринов, либо пару апельсинов.
Либо же можно съесть 1 апельсин и 1 мандарин. Если вы предпочитаете грейпфруты, то и их можно есть в этот день, но не более 1 шт. В третий день допускается съесть г нешлифованного риса, приготовленного без соли и масла, или же геркулеса, который необходимо заранее на ночь замочить в воде. Соль и масло также добавлять нельзя.
Четвертый день допускает употребление г сыра и 1 стакана кефира. В идеале будет, если сыр вы будете есть в течение всего дня, а кефир выпьете на ночь.
При этом обратите внимание на состав сыра перед употреблением. Восстановление пароля. Регистрация нового пользователя. Соглашение об использовании сервиса.
Форум Архив Беременность диета перед генетической двойкой. Бирюзовая Стрекоза V. Упс, а я в пн в ЖК собираюсь делать, так мне вообще ни про какую диету ни словом не обмолвились. Думаю, пюре с маслом и борщь это не жирное, так как на всю кастрюлю кусочек масла это нормально. Я вот только не очень поняла, почему вы пьете и дюфастон и утрожестан? Ведь по сути это одно и тоже, только второй – натуральный гормон, а первое – искусственный И бросать резко нельзя, нужно постепенно снижая дневную дозу.
Ашка 18 сентября , Дюфастон я начала пить с 5 недели. Меня еще тогда врач спросила как удобнее будет принимать препарат – пить или вставлять, мол эффект будет тот же, но препараты разные. Я выбрала первый вариант. Потом, когда три недели назад на УЗИ увидели небольшую гематому не стали увеличивать дозу дюфастона, а добавили на ночь утрожестан.
При этом сказала, что в моем случае со временем будем уходить с дюфастона, а утрожестан скорее всего оставим.. Ольг , 3 ребенка 18 сентября , Обе Б на Дюфастоне, ни разу скрининг , причем была и перинатальная комиссия в моей жизни, ничего не уточнял про эти препараты.
Гербера , 2 ребенка 18 сентября , Не повлияло у меня на результаты. Никаких диет не соблюдала, кровь сдавала не на голодный желудок во второй половине дня , утрожестан получала по мг. Все результаты были в норме. НикаНет 19 сентября , Я не подскажу насчет препаратов, но УЗИ и анализ крови должны быть в один день, мне это за три беременности много раз строго говорили.
Иначе результаты скрининга будут неинформативны. Ашка 19 сентября , Да, я тоже так думала. По этой причине несколько раз уточняла у врача порядок проведения этих исследований. Каждый раз получала один ответ: вечером УЗИ, утром следующего дня – кровь. Такой вот у нас порядок. Светлана Ведюкова , 1 ребенок 22 сентября , А как анализ крови может повлиять на УЗИ, меня направили сдавать кровь гинеколог, а на УЗИ я сама записалась на понравившийся мне день.
Не вижу никакой связи между этими двумя анализами. В одном смотрят кровь на свободные хромосомы, в другом как развивается малыш.
Комментарии пользователей
НикаНет 22 сентября , УЗИ и анализ крови – это две части одного скрининга. На скрининге высчитывают вероятность хромосомных аномалий.
В крови смотрят не хромосомы, а количество маркеров, которые могут указывать на аномалии. На УЗИ, конечно, смотрят, как развивается малыш тоже, но главное, смотрят показатели, нужные для высчитывания рисков – длину носовой кости и толщину воротниковой зоны.
Эти данные соотносят с результатом анализа крови и высчитывают риск. И чтобы подсчеты были правильные, обе части скрининга должны быть сделаны в один день. Это только первый скрининг такой. Второй скрининг без УЗИ, просто опять кровь на маркеры сдают в недель, если память не изменяет.
Здесь на форуме УЗИ часто называют скринингом, даже анатомическое УЗИ, которое в 20 недель делают, называют вторым скринингом.
Но это разные вещи.
Источник